水质重金属检测
采用ICP-MS、ICP-OES和原子荧光等方法测定水样中的铅、镉、铬、砷、汞、铜、锌等元素，并区分总量、溶解态和部分元素形态项目。
水样中的元素项目需要先区分总量、溶解态、颗粒态或特定化学形态。总量样品通常按方法酸化保存，溶解态项目需在采样现场或规定时限内过滤，六价铬、甲基汞等形态项目则有单独的容器和保存要求。可采用ICP-MS、ICP-OES、原子荧光等方法检测 32 种元素；具体方法取决于目标元素、预期浓度、盐分和有机物等基质条件。
地表水地下水饮用水废水/工业废水灌溉水雨水/降水底泥孔隙水
检测 重金属检测项目
| 序号 | 检测指标 | 检测方法/依据 | 检出限（μg/L） | 询价 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 32 种元素组合检测（银 Ag、铝 Al、砷 As、硼 B、钡 Ba、铍 Be、钙 Ca、镉 Cd、钴 Co、铬 Cr、铜 Cu、铁 Fe、钾 K、锂 Li、镁 Mg、锰 Mn、钼 Mo、钠 Na、镍 Ni、磷 P、铅 Pb、硫 S、锑 Sb、硒 Se、硅 Si、锡 Sn、锶 Sr、钛 Ti、钒 V、锌 Zn、锆 Zr、铋 Bi） | HJ 776-2015 ICP-OES 法 | 0.1-10 |  |
| 2 | 痕量重金属高灵敏检测（铅 Pb、镉 Cd、铬 Cr、铜 Cu、镍 Ni、锌 Zn、钴 Co、锰 Mn、钒 V、铊 Tl 等） | ICP-MS 高灵敏度法 | 0.001-0.1 | |
| 3 | 汞（总汞/甲基汞） | HJ 597-2011 冷原子吸收法；气相色谱法（甲基汞） | 0.01（总汞） | |
| 4 | 砷（总砷/无机砷） | HJ 694-2014 原子荧光法 | 0.1 | |
| 5 | 硒（Se） | HJ 694-2014 原子荧光法 | 0.1 | |
| 6 | 六价铬（Cr⁶⁺） | GB/T 7467-1987 二苯碳酰二肼分光光度法 | 4 | |
| 7 | 氰化物（CN⁻） | HJ 484-2009 异烟酸-吡唑啉酮比色法 | 2 | |
| 8 | 重金属形态分析（溶解态/颗粒态；Cr³⁺/Cr⁶⁺；无机砷/有机砷） | 0.45 μm 膜分离 + ICP-MS；HPLC-ICP-MS 联用 | 0.001-0.1 |
方法 仪器方法与质量控制
用于清洁水体或低含量样品中的痕量元素测定。高盐、高有机物样品需评估稀释、内标校正和多原子离子干扰。
可在同一批次测定多种常量和微量元素。并非所有元素都适用同一波长和浓度范围，结果超出范围时需要稀释复测。
用于砷、汞、硒、锑等项目时，按目标元素选择氢化物发生或冷原子条件，并检查共存离子干扰。
HPLC-ICP-MS 或规定的分离方法可区分部分元素形态。形态分析样品不能按总量项目直接酸化，需单独确认保存时限。
按方法设置空白、校准、平行样、加标回收或有证参考物质。空白污染或回收、平行结果不符合要求时需查明原因后复测。
GB 3838、GB/T 14848、GB 5749、HJ 776 和 HJ 694 的适用水体及项目不同；用于监管时还需核对采样方法和资质范围。
应用 应用场景
自来水、桶装水和地下水结果可与 GB 5749-2022 对应限值比较，采样点和采样方式需符合该项目要求。
矿山、冶炼和电镀场地的地下水、地表水可按布点方案测定元素总量或溶解态；两种结果不能直接混用。
测定灌溉水中的目标元素浓度并与采用的水质标准比较；农产品风险还需结合土壤和作物样品结果。
电镀、化工和矿冶废水需根据排放去向及行业标准确定项目、采样时点和总量或价态检测要求。
测定配制液和暴露期间的实际元素浓度，用于核对名义浓度；毒性终点仍由相应生物试验获得。
孔隙水的分离、过滤和保存过程会改变元素形态。比较沉积物-水界面样品时应统一操作和氧化还原条件。
样品要求
① 水样：采集 100-500 mL，使用聚乙烯（PE）采样瓶，加硝酸酸化至 pH < 2 保存（汞样品加重铬酸钾保存），4°C 冷藏；② 六价铬须现场固定（Na₂CO₃溶液），不可酸化，尽快在 24 小时内送检；③ 形态分析样品：现场过 0.45 μm 膜，冷冻（-20°C）保存，7 天内检测；④ 送样量：常规元素项目 200 mL，形态分析 500 mL，特殊项目另议。